Gcmedica Enterprise Ltd.
Gcmedica Enterprise Ltd.
Produkty
TY_NEWS_AND_INFORMATIONS

O Gcmedica

Profil firmy

Gcmedica została utworzona w 1998, jest profesjonalnym producentem pleśni i specjalizuje się w różnych medycznych komponentów dostaw do fabryk, którzy są profesjonalni w wyrobach medycznych wytwarzanych na początku fundacji.


W wersji 2002, Gcmedica zarejestrowana w Chińskiej FDA i uzyskała pozwolenie i świadectwo na produkcję jednorazowych wyrobów medycznych.W New Industrial Zone-Wuxi Gcmedica zakupiła bazę produkcyjną z 10,000,77788;która zawiera 100,000-klasy pokój czysty 4,500 m178i dobrze wyposażone laboratoria.Gcmedica produkuje głównie klasyⅡ i klasyⅢ jednorazowe urządzenia medyczne, podczas gdy znieczulenie i zakres oddechowy są głównymi produktami.


Gcmedica jest wyposażony w profesjonalny zespół z bogatym doświadczeniem w opracowywaniu jednorazowych urządzeń medycznych i zaawansowanych odlewów.Gcmedica posiada różne produkty z certyfikatami CE i zarejestrowane w FDA USA.Z uporczywym i sumiennym badaniem, Gcmedica rozszerza zakres produktów na urologię, chirurgię i ginekologię.

W Gcmedica ściśle trzymamy się wiary człowieka, aby nieustannie oferować wysokiej jakości produkty i usługi najwyższej jakości.Utrzymując koncepcję zarządzania pierwszego klienta, naszym celem jest zapewnienie naszym klientom szerokiej obsługi i silnego wsparcia przez cały czas.



  • NASZA WIDZA
    NASZA WIDZA

    Skoncentruj się przez dziesięciolecia dokładnie na rozwoju urządzeń medycznych, udoskonalaniu produkcji i zarządzaniu jakością.Staramy się uformować Gcmedia w sumienne przedsiębiorstwo stulecia oferujące bezpieczny aparat.


  • Nasza misja
    Nasza misja

    Oferujemy wysokiej jakości, bezpieczne i profesjonalne produkty i usługi medyczne.


  • NASZYM SPIRYT
    NASZYM SPIRYT

    Gcmedica podtrzymuje "Integralność, jakość i innowacyjność naukowa;jako jej duch przedsiębiorczości.


Nasza historia

  • 2018

    Zbudować nowy ośrodek w Wuxi.


  • 2016

    Drugi audyt FDA na miejscu


  • 2013

    Egzamin przeprowadzony na miejscu przez FDA


  • 2012

    Rozpoczął japoński/Australia Marketing, wygrał japoński certyfikat FMA


  • 2010

    Rozszerzony warsztat


  • 2007

    Założyłem American Marketing.Zarejestrowany w FDA


  • 2003

    European marketing, Granted ISO 13485 i CE Mark


  • 2002

    Przeniesiony do Wuxi, zarejestrowany w Chińskiej FDA, i otrzymał pozwolenie na produkcję jednorazowych urządzeń medycznych.


  • 1998

    Utworzony w Guandong, Chiny


Pokaz fabryczny

Certyfikaty honorowe